- Bertanggung jawab atas pelaksanaan dan laporan pekerjaan yang berkaitan dengan GMP Compliance dan laporan pekerjaan yang berkaitan dengan Audit dan CAPA internal dan eksternal. (QA)
- Melakukan review hasil analisa bahan kemas, merekap dan merilis / menolak secara sistem untuk hasil analisa bahan kemas dan melakukan pengawasan dalam proses analisa sampling Raw Material oleh Analis. (QC)
- Melakukan trial pendampingan bets optimasi & validasi proses, Menyusun dokumen trial, SPOJ,PPI, DPI, FD, melakukan trial pilot; Membuat protokol dan laporan stabilita produk trial, Memeriksa laporan hasil analisa stabilita, penjadwalan analisa dan stabilita; Trial formulasi, trial Reformulasi, Rework produksi, melakukan pendampingan bagian produksi, (R&D Formulasi)
- Membuat laporan analisa sampel bahan baku/bahan kemas, dan koordinasi dengan pihak vendor, membuat jadwal analisa UDT, memeriksa laporan analisa UDT dan pengembangan metoda analisa. (R&D Andev)
- Melakukan pengawasan proses produksi dengan menggunakan rumusan CPOB dari tahap awal sampai dengan akhir. (Produksi)
- Mengatur dan mengendalikan proses penimbangan bahan baku yang akan digunakan untuk proses produksi. (Logistik)
- Pria/wanita.
- Usia maksimal 35 tahun.
- Pendidikan profesi Apoteker
- Terbuka untuk fresh graduate.
- Kemampuan berhitung, administrasi, MS Office, komunikasi dan presentasi
- Memiliki kemampuan bahasa inggris, baik lisan atau tulisan.
- Mengerti CPOB, bahan kimia prekursor dan psikotropik beserta regulasinya.
- Mengerti alat – alat steril, non steril, alat laboratorium dan review produk (PQR).
- Penempatan di Pabrik Sukabumi
Jobs.id